Jaký je fenotyp heterozygotů při neúplné dominanci?

Obsah:

Jaký je fenotyp heterozygotů při neúplné dominanci?
Jaký je fenotyp heterozygotů při neúplné dominanci?
Anonim

Při neúplné dominanci je fenotyp u heterozygotního jedince viditelně méně intenzivní než u jedince homozygotního pro dominantní alelu, takže genotypy AA a Aa produkují různé fenotypy. Heterozygot (Aa) tedy bude mít fenotyp mezi fenotypem AA a jedinců aa.

Jaký je heterozygotní fenotyp pro kvíz o neúplné dominanci?

V neúplné dominanci leží heterozygotní fenotyp někde mezi dvěma homozygotními fenotypy. kdy obě alely přispívají k fenotypu. To znamená, že fenotypy produkované oběma alelami jsou jasně vyjádřeny. Příkladem jsou kuřata "erminette", která mají skvrnité černé a bílé peří.

Jaký je fenotyp květu heterozygotů?

Heterozygotní znamená, že organismus má dvě různé alely genu. Například rostliny hrachu mohou mít červené květy a mohou být buď homozygotní dominantní (červená-červená), nebo heterozygotní (red-white). Pokud mají bílé květy, pak jsou homozygotně recesivní (bílo-bílé). Přenašeči jsou vždy heterozygoti.

Jak se fenotypy vyjadřují u heterozygotů v neúplné dominanci vs. kodominance?

Neúplná dominance je, když fenotypy dvou rodičů se spojí a vytvoří nový fenotyp pro jejich potomky. Příkladem je bílákvět a červený květ produkující růžové květy. Kodominance je, když jsou dva rodičovské fenotypy vyjádřeny společně v potomstvu.

Co se stane s fenotypem u heterozygota s kodominancí?

V kodominanci jsou alely genového páru u heterozygota plně exprimovány. Výsledkem jsou potomci s fenotypem, který není ani dominantní, ani recesivní. Pokud jde o neúplnou definici dominance, k této formě dědičnosti dochází, když je fenotyp přechodný k fenotypu rodičů.

Doporučuje: