Alfa talasémie Alfa talasémie Alfa-talasémie (α-talasémie, α-talasémie) je forma talasémie zahrnující geny HBA1 a HBA2. Talasémie jsou skupinou dědičných krevních stavů, které vedou k narušení produkce hemoglobinu, molekuly, která přenáší kyslík v krvi. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassemia
Alfa-talasémie – Wikipedie
intermedia neboli HbH onemocnění způsobuje hemolýzu a těžkou anémii. Alfa thalassemia major s Hb Bart's způsobuje neimunní hydrops fetalis in utero, který je téměř vždy smrtelný.
Jaká je nejzávažnější talasémie?
U alfa-talasémie závisí závažnost thalasémie na počtu genových mutací, které zdědíte od svých rodičů. Čím více mutovaných genů, tím závažnější je vaše talasémie. U beta-talasémie závisí závažnost talasémie na tom, která část molekuly hemoglobinu je ovlivněna.
Může se alfa talasémie zhoršit?
S horečkou se mohou příznaky zhoršit. Mohou se také zhoršit, pokud jste vystaveni určitým lékům, chemikáliím nebo infekčním činitelům. Často je potřeba krevní transfuze. Máte větší riziko, že budete mít dítě s alfa thalasémií major.
Která talasémie je nejčastější?
Beta thalassemia je poměrně běžná porucha krve na celém světě. Každý rok se narodí tisíce dětí s beta talasémií . Beta talasémie se vyskytuje nejčastěji u lidí ze zemí Středomoří, severní Afriky, Středního východu, Indie, Střední Asie a jihovýchodní Asie.
Která talasémie je nebezpečná?
Beta thalassemia major (také nazývaná Cooleyho anémie). Lidé s beta thalassemia major mají vážné příznaky a život ohrožující anémii. Potřebují pravidelné krevní transfuze a další lékařské ošetření.
