Je to kvůli rezonanci arylhalogenidů, díky které je stabilní a má tedy menší reaktivitu. zatímco alkylhalogenidy nemají žádnou rezonanci, takže pro získání stability podléhají hydrolýze. Zde je arylhalogenid již stabilní, a tak nereaguje.
Podléhají alkylhalogenidy hydrolýze?
Alkylhalogenidy podléhají hydrolýze snadněji než arylhalogenid , protože alkylhalogenid je sp3 hybridizovaný, který se snadněji rozbije než sp 2, což je případ arylhalogenidu. V alkylhalogenidu jsou všechny vazby jednoduché a s-znak pouze 25 % (V sp.
Proč alkylhalogenid podléhá hydrolýze snadněji než arylhalogenid?
Proč alkylhalogenidy podléhají hydrolýze snadněji než arylhalogenidy? V arylhalogenidech má dvojná vazba v halogenové vazbě uhlík a vazba je méně polární. Je tedy obtížné tuto vazbu přerušit ve srovnání s jednoduchou vazbou v alkylhalogenidech.
Podléhají arylhalogenidy Fittigově reakci?
Wurtz–Fittigova reakce je chemická reakce arylhalogenidů s alkylhalogenidy a kovovým sodíkem v přítomnosti suchého etheru za vzniku substituovaných aromatických sloučenin. … Práce Wilhelma Rudolpha Fittiga v 60. letech 19. století rozšířila přístup ke spojení alkylhalogenidu s arylhalogenidem.
Mohou arylhalogenidy podstoupit eliminaci?
Eliminační-adiční reakce
Arylhalogenidyobecně nepodléhají substitučním reakcím. Avšak za podmínek vysoké teploty a tlaku mohou být tyto sloučeniny nuceny podstoupit substituční reakce.
