Existují dva typy mechanismu pro alkylhalogenidy – SN1 a SN2. … Primární a sekundární alkylhalogenidy mohou podléhat mechanismu SN2, ale terciární alkylhalogenidy reagují jen velmi pomalu. Mechanismus SN1 je dvoustupňový mechanismus, kde první fází je krok určující rychlost.
Který alkylhalogenid dává SN1?
Vzhledem k tomu, že vazba C-I je nejslabší ze všech vazeb C-X, rerf-butyljodid nejsnáze podléhá reakci SN1.
Který nepodléhá reakci SN1?
Odpověď: Nepolární rozpouštědla nejsou v reakci SN1 ani SN2 k ničemu, protože nemohou rozpustit iontová činidla potřebná pro nukleofilní substituci. reakce SN2 se silnějšími nukleofily reagujícími rychleji.
Může sekundární alkylhalogenid podstoupit SN1?
Mnoho sekundárních karbokationtů je stabilních, takže může podléhat reakci Sn1. Ale reakce Sn2 je také příznivá kvůli velmi menší sterické překážce.
Podléhají arylhalogenidy SN1 nebo SN2?
Ačkoliv arylhalogenidy nepodléhají nukleofilním substitučním reakcím mechanismy SN1 a SN2, arylhalogenidy, které mají jednu nebo více nitroskupin ortho nebo para k halogenu, podléhají nukleofilní substituci reakce za relativně mírných podmínek.