Epidermolysis bullosa byla poprvé objevena v koncem 19. století. Je členem rodiny onemocnění nazývaných puchýřnaté choroby.
Je dystrofická bulóza epidermolysis vzácné onemocnění?
Epidermolysis bullosa acquisita (získaná forma EB) je vzácná autoimunitní porucha a není zděděná.
Jak častá je dystrofická bulózní epidermolysis?
Souhrnně se prevalence recesivní a dominantní dystrofické epidermolysis bullosa odhaduje na 3,3 na milion lidí.
Jak starý je nejstarší člověk s EB?
EB je strašně bolestivá, vysilující a v mnoha případech smrtelná před dosažením věku 30 let. Dean Clifford je jedním z těchto dětí. Nyní 39letý Dean překonal mnoho problémů a je možná nejstarší žijící osobou s těžší formou nemoci.
Jakým kožním onemocněním trpí Garrett Spaulding?
Spaulding, 17letý chlapec z Gustine, se narodil s recesivní dystrofickou epidermolysis bullosa neboli EB, vzácným onemocněním, které způsobuje puchýře a slzy na kůži, vytváří bolestivé rány. EB pokrývá asi 80 procent Spauldingova těla a kvůli komplikacím a poškození nervů již nemůže chodit.