Epidermolysis bullosa (EB) je genetická kožní porucha charakterizovaná klinicky tvorbou puchýřů z mechanického traumatu. Existují čtyři hlavní typy s dalšími identifikovanými podtypy. Existuje spektrum závažnosti a v rámci každého typu může být jeden postižen buď mírně, nebo vážně.
Existují různé typy bulózní epidermolysis?
epidermolysis bullosa simplex (EBS) – nejběžnější typ, který se může pohybovat od mírné, s nízkým rizikem závažných komplikací, až po těžké. dystrofická epidermolysis bullosa (DEB) – která se může pohybovat od mírné po těžkou. junctional epidermolysis bullosa (JEB) – vzácná forma EB, která se pohybuje od střední po těžkou.
Kolik případů epidermolysis bullosa existuje?
Přesná prevalence epidermolysis bullosa simplex není známa, ale odhaduje se, že tento stav postihuje 1 z 30 000 až 50 000 lidí. Lokalizovaný typ je nejběžnější formou stavu.
Jaké jsou 4 pododdělení EB?
EB má čtyři hlavní typy podle místa tvorby puchýřů ve vrstvách kůže: epidermolysis bullosa simplex (EBS), junkční EB (JEB), dystrofická EB (DEB) a Kindlerův syndrom.
Kde je epidermolysis bullosa nejčastější?
Hlavní typy epidermolysis bullosa jsou: Epidermolysis bullosa simplex. Toto je nejběžnější forma. Rozvíjí seve vnější vrstvě kůže a postihuje hlavně dlaně a chodidla.
