XYY syndrom je vzácná chromozomální porucha, která postihuje muže. Je způsobena přítomností dalšího chromozomu Y. Muži mají obvykle jeden X a jeden Y chromozom. Jedinci s tímto syndromem však mají jeden X a dva Y chromozomy. Postižení jedinci jsou obvykle velmi vysocí.
Jak se nazývá syndrom XYY?
Tento stav se také někdy nazývá Jacobův syndrom, karyotyp XYY nebo syndrom YY. Podle National Institutes of He alth se syndrom XYY vyskytuje u 1 z každých 1 000 chlapců. Lidé se syndromem XYY většinou žijí typickým životem.
Co je Jacobův syndrom?
Výňatek. Jacobův syndrom, také známý jako 47, XYY syndrom, je vzácné genetické onemocnění, které se vyskytuje asi u 1 z 1000 dětí mužského pohlaví. Patří do skupiny stavů známých jako „trisomie pohlavních chromozomů“, přičemž Klinefelterův syndrom je častějším typem. Tento stav byl původně objeven v 60. letech 20. století.
Co způsobuje syndrom XYY?
Většina mužů se syndromem XYY ve věku 47 let má normální produkci mužského pohlavního hormonu testosteronu a normální sexuální vývoj a jsou obvykle schopni zplodit děti. 47, XYY syndrom je spojen s zvýšeným rizikem poruch učení a opožděným vývojem řeči a jazykových dovedností.
Co je trizomie XYY?
XYY-trisomy, relativně běžná anomálie lidského pohlavního chromozomu, při které má muž dva chromozomy Yspíše než jeden. Vyskytuje se u 1 z 500–1 000 živě narozených mužů a jedinci s touto anomálií jsou často charakterizováni vysokou výškou a těžkým akné a někdy kosterními malformacemi a mentálním deficitem.
