Gen adenomatózní polypózy coli (APC) je klíčovým tumor supresorovým genem. Mutace v genu byly nalezeny nejen u většiny rakoviny tlustého střeva, ale také u některých dalších rakovin, jako jsou rakoviny jater.
Kde se nachází adenomatózní polypózní coli?
FAP způsobuje tvorbu extra tkáně (polypů) ve vašem tlustém střevě (tlustém střevě) a konečníku. Polypy se také mohou vyskytovat v horní části gastrointestinálního traktu, zejména v horní části tenkého střeva (dvanáctníku).
Co dělá adenomatózní polypóza coli?
APC je klasifikován jako tumor supresorový gen. Nádorové supresorové geny zabraňují nekontrolovanému růstu buněk, který může vést k rakovinným nádorům. Protein vytvořený genem APC hraje klíčovou roli v několika buněčných procesech, které určují, zda se z buňky může vyvinout nádor.
Jaký gen způsobuje adenomatózní polypózu coli?
FAP se dědí autozomálně dominantním způsobem a je způsoben abnormalitami (mutacemi) v genu APC. Mutace v genu APC způsobují skupinu polypózních stavů, které se překrývají: familiární adenomatózní polypóza, Gardnerův syndrom, Turcotův syndrom a oslabený FAP.
Je adenomatózní polypóza coli rakovina?
U lidí s klasickým typem familiární adenomatózní polypózy se může začít vyvíjet mnohočetné nerakovinné (benigní) výrůstky (polypy) v tlustém střevě již od jejichpuberta. Pokud nebude tlusté střevo odstraněno, tyto polypy se stanou maligními (rakovinnými).
