Příznaky a příznaky Dítě s mírnou formou hemifaciální mikrosomie může mít o něco menší čelist a kožní štítek před normálně vypadajícím uchem. U závažnějších forem se může tvář dítěte jevit na jedné straně obličeje mnohem menší, s abnormálně tvarovaným nebo chybějícím uchem.
Co je kraniofaciální mikrosomie?
Co je kraniofaciální mikrosomie? U dětí s kraniofaciální mikrosomií (CFM) je část obličeje menší než normálně. Obvykle postihuje uši a čelist. Může také ovlivnit oči, tváře a kosti krku. Mikrosomie se vyslovuje my-kruh-SO-mee-uh.
Jak diagnostikují hemifaciální mikrosomii?
Genetik obvykle diagnostikuje hemifaciální mikrosomii fyzikálním vyšetřením vašeho dítěte a přezkoumáním jeho anamnézy. Neexistuje jediný test na hemifaciální mikrosomii, ale k potvrzení diagnózy lze použít několik testů. Možné diagnostické testy zahrnují: Rentgenové snímky hlavy.
Lze hemifaciální mikrosomii opravit?
Operace hemifaciální mikrosomie u dětí může zahrnovat jeden nebo více zákroky k nápravě nedostatečného rozvoje kostí a měkkých tkání v obličeji. Mezi běžné operace dětí, které se zabývají HFM, patří: Snížení horní čelisti tak, aby odpovídala opačné straně, a prodloužení dolní čelisti. Použití kostního štěpu k prodloužení čelisti.
Co způsobuje mikrosomii?
Co způsobuje hemifaciálníMikrosomie? Vada se rozvine, když je plod ve věku 4 týdnů, když se předpokládá, že nějaký problém s krevními cévami má za následek špatné zásobení obličeje krví. Nikdo neví, co ten stav způsobuje; může to být způsobeno fyzickým traumatem, ale ve většině případů se zdá, že k němu dochází náhodou.
