Desmoidní nádory mají tendenci se po chirurgickém odstranění opakovat. Jak u klasické familiární adenomatózní polypózy, tak u její oslabené varianty se benigní a maligní nádory někdy nacházejí na jiných místech těla, včetně duodena (část tenkého střeva), žaludku, kostí, kůže a dalších tkání.
Může familiární adenomatózní polypóza přeskočit generace?
FAP nepřeskakuje generace. V minulosti lékaři ani vědci nedokázali předpovědět, kdo bude diagnostikován s FAP, dokud se v tlustém střevě nevyvinou adenomy. Nicméně v roce 1991 byl objeven gen odpovědný za FAP a byl pojmenován jako adenomatózní polypózní coli neboli APC gen.
Vrací se adenomy?
Adenomy se mohou opakovat, což znamená, že budete potřebovat léčbu znovu. Asi 18 % pacientů s nefunkčními adenomy a 25 % pacientů s prolaktinomy, nejběžnějším typem adenomů uvolňujících hormony, bude v určitém okamžiku potřebovat více léčby.
Je familiární adenomatózní polypóza častá?
Familiární adenomatózní polypóza (FAP) je vzácné, dědičné onemocnění způsobené defektem genu adenomatózní polypózy coli (APC). Většina lidí zdědí gen od rodičů. Ale u 25 až 30 procent lidí se genetická mutace vyskytuje spontánně.
Je familiární adenomatózní polypóza vzácná?
Familiární adenomatózní polypóza (FAP) je vzácnádědičný syndrom predispozice k rakovině charakterizovaný stovkami až tisíci prekancerózních kolorektálních polypů (adenomatózních polypů). Pokud se neléčí, u postižených jedinců se nevyhnutelně rozvine rakovina tlustého střeva a/nebo konečníku v relativně mladém věku.
