Syndrom kaudální regrese je vzácná vrozená porucha vrozená porucha Riziko se zvyšuje za kterékoli z následujících podmínek: rodinná anamnéza vrozených vad nebo jiných genetických poruch. užívání drog, konzumace alkoholu nebo kouření během těhotenství . věk matky 35 let nebo starší. https://www.he althline.com › zdraví › vrozené vady
Vrozené vady: Příčiny, příznaky a diagnostika – He althline
. Odhaduje se, že 1 až 2,5 z každých 100 000 novorozenců se narodí s tímto onemocněním.
Je syndrom kaudální regrese fatální?
Syndrom kaudální regrese s největší pravděpodobností představuje spektrum onemocnění od případů s mírnějšími příznaky po případy s těžkými, invalidizujícími nebo potenciálně život ohrožujícími komplikacemi.
Kají lidé se syndromem kaudální regrese?
Vývojová anomálie charakterizovaná přítomností dvou, místo jednoho, močovodů spojujících ledvinu s močovým měchýřem. Málo častá nebo obtížná evakuace výkalů.
Mohou lidé se syndromem kaudální regrese chodit?
Případy s s postižením hrudníku a horní části beder nemohou chodit a musí používat invalidní vozíky. Chůze v domácnosti může být možná u případů se střední bederní úrovní, ale komunitní chůze možná není. Funkční chůze může být možná u případů s nižší úrovní beder.
Co je vrozené kaudálníregresní syndrom?
Syndrom kaudální regrese neboli sakrální ageneze (neboli hypoplazie křížové kosti) je vzácná vrozená vada. Jedná se o vrozenou poruchu, při které je vývoj plodu v dolní části páteře – kaudální přepážce páteře – abnormální. Vyskytuje se přibližně jednou na 60 000 živě narozených dětí.
