amniocentéza, metoda prenatální diagnostiky, při které je jehla zavedena do amniového vaku, který obklopuje plod. Amniocentéza se nejčastěji používá k detekci Downova syndromu a dalších chromozomálních abnormalit. Tento test se obvykle provádí ve druhém trimestru, po 15 týdnech těhotenství.
Dokážete na ultrazvuku zjistit, zda má dítě Downův syndrom?
ultrazvuk dokáže detekovat tekutinu v zadní části krku plodu, což někdy indikuje Downův syndrom. Ultrazvukový test se nazývá měření šíjové translucence.
Je Downův syndrom zřejmý při narození?
Downův syndrom je obvykle zcela evidentní jakmile se dítě s touto poruchou narodí, protože mnoho z jeho charakteristických fyzických vlastností je přítomno již při narození.
Jak poznáte, že plod má Downův syndrom?
Diagnostika Downova syndromu
Rodiče, kteří si myslí, že jejich dítě může mít Downův syndrom, si mohou všimnout šikmých očí, plochého obličeje nebo nízkého svalového tonusu. Děti s Downovým syndromem se mohou zdát ochablé v aktivitě a může jim trvat déle, než dosáhnou vývojových milníků. Mohou zahrnovat sezení, plazení nebo chůzi.
Může dítě s Downovým syndromem vypadat normálně?
Lidé s Downovým syndromem vypadají všichni stejně. Existují určité fyzikální vlastnosti, které se mohou vyskytnout. Lidé s Downovým syndromem mohou mít všechny nebo žádné. Člověk s Downovým syndromembude vždy vypadat více jako jeho nebo její blízká rodina než někdo jiný s tímto onemocněním.
