Výzkumníci si myslí, že aškenázské genetické choroby vznikají kvůli společnému původu, který sdílí mnoho Židů. Zatímco u lidí z jakékoli etnické skupiny se mohou vyvinout genetické choroby, aškenázští Židé jsou vystaveni vyššímu riziku určitých chorob kvůli specifickým genovým mutacím.
Co jsou aškenázské genetické choroby?
Jednotlivci aškenázského židovského původu mohou nést patogenní varianty pro Bloomův syndrom, Canavanovu chorobu, cystickou fibrózu, familiární dysautonomii, familiární hyperinzulinismus, Fanconiho anémii C, Gaucherovu chorobu, chorobu z ukládání glykogenu typ 1A, Joubertův syndrom typ 2, onemocnění moči javorovým sirupem typ 1B, mukolipidóza IV, …
Jak častá je aškenázská DNA?
Před mnoha lety Carmel konzultoval genetické odborníky, kteří ho informovali, že pokud někdo nese tento specifický mitochondriální DNA marker, existuje 90 až 99% šance, že tato osoba je Aškenázský původ.
Jsou aškenázští Židé geneticky odlišní?
nenašel žádný důkaz chazarského původu pro aškenázské Židy a navrhl, že „aškenázští Židé sdílejí největší genetický původ s ostatními židovskými populacemi a mezi nežidovskými populacemi se skupinami z Evropy a Středního východu.
Proč se lékaři ptají, jestli jste Aškenázi?
Je to proto, že lidé s aškenázským židovským dědictvím (tj. s východoevropským původem včetně němčiny, polštiny nebo ruštiny) jsou vícepravděpodobně nese jednu ze 3 specifických mutací v BRCA1 nebo BRCA2. Riziko je asi 20krát vyšší než u běžné populace.
