Neexistuje jediná příčina müllerových anomálií. Některé mohou být dědičné, jiné mohou být přisuzovány náhodné genové mutaci nebo vývojové vadě.
Jsou anomálie dělohy genetické?
V abnormálním a normálním vývoji dělohy, děložního čípku, vejcovodů a pochvy bylo identifikováno několik genů. Mnoho anomálií je pociťováno jako multifaktoriální; nicméně existují kazuistiky familiární dědičnosti naznačující, že tyto defekty mohou způsobit specifické genetické mutace [1].
Co způsobuje anomálie Mullerova kanálu?
Typicky, některá tkáň migruje nahoru, aby vytvořila dělohu a vejcovody, a zbývající tkáň migrovala dolů a vytvořila vagínu. Jakékoli narušení tohoto procesu může mít za následek malformaci dělohy, vagíny nebo obou, což vede k Müllerově anomálii.
Co je Mullerova vada?
Když k tomu dojde, vytvoří se jedna děloha s otevřenou dutinou a dvěma vejcovody. Někdy se děloha a vejcovody nemusí vytvořit tak, jak by měly. Tyto malformace se nazývají müllerovské anomálie nebo defekty. Müllerovské anomálie mohou ztížit nebo znemožnit otěhotnění.
klasifikace WHO müllerovské anomálie?
Nejrozšířenější metodou kategorizace anomálií müllerovských kanálů je AFS klasifikace (1988). Tento systém organizuje müllerovské anomálie podle majoraanatomická vada dělohy. Umožňuje také standardizované metody hlášení.
