2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Naposledy změněno: 2024-01-13 00:04
Optická atrofie je charakteristickým znakem poškození zrakové dráhy. Vypadá to jako bledý disk na vyšetření očního pozadí. Tento klinický projev není sám o sobě nemocí. Označuje pouze poškození přední zrakové dráhy, ke kterému může dojít za několika podmínek.
Jak se pozná optická atrofie?
Jaké jsou příznaky optické atrofie?
- Rozmazané vidění.
- Potíže s periferním (bočním) viděním.
- Potíže s barevným viděním.
- Snížení ostrosti vidění.
Co je kavernózní optická atrofie?
Kontext: Schnabelova kavernózní degenerace je histologický nález původně připisovaný glaukomu; nicméně, jeho příčina a význam byli sporní. Cíl: Zjistit základní příčinu vzniku kavernózních prostor v proximálním očním nervu a její klinický význam.
Co způsobuje atrofii zrakového nervu?
Tento problém nejčastěji postihuje starší dospělé. Oční nerv může být také poškozen šokem, toxiny, zářením a traumatem. Oční onemocnění, jako je glaukom, mohou také způsobit určitou formu atrofie zrakového nervu. Tento stav může být také způsoben onemocněním mozku a centrálního nervového systému.
Jaké jsou typy optické atrofie?
Genetická – Autozomálně dominantní optická atrofie (OPA1), Leberova dědičná atrofie optiku, Leberovahereditární neuropatie zrakového nervu, jako pozdní komplikace degenerace sítnice. Radiační optická neuropatie. Traumatická neuropatie zrakového nervu.
Doporučuje:
Při neurologickém vyšetření lékař posuzuje, které z následujících?
Tato zkouška má mnoho aspektů, včetně hodnocení motorických a smyslových dovedností, rovnováhy a koordinace, duševního stavu (úroveň uvědomění a interakce pacienta s okolím), reflexy a fungování nervů. Které z následujících se hodnotí během neurologického vyšetření?
Ukázala by se optická neuritida na MRI?
Studie mozku a očnic (očních důlků) s kontrastem gadolinia pomocí magnetické rezonance (MRI) může potvrdit diagnózu akutní demyelinizační optické neuritidy. Jak se diagnostikuje optická neuritida? Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) .
Co je to spinální svalová atrofie?
Spinální muskulární atrofie (SMA) je skupina dědičných chorob dědičných chorob Definice. Nemoci, které jsou způsobeny genetickými mutacemi přítomnými během vývoje embrya nebo plodu, ačkoli mohou být pozorovány později v životě. Mutace mohou být zděděny z genomu rodiče nebo mohou být získány in utero.
Jak je způsobena gyrátová atrofie?
Gyrátová atrofie je způsobena různými mutacemi v genu OAT, který se nachází na chromozomu 10q26. Dědičnost je autozomálně recesivní. Bylo identifikováno více než 50 variant, přičemž nejčastěji se vyskytují missense mutace. Co způsobuje gyrátovou atrofii?
Co je mozková atrofie?
Atrofie v mozkové tkáni popisuje ztrátu neuronů a spojení mezi nimi. Atrofii lze zobecnit, což znamená, že celý mozek se zmenšil; nebo může být ohnisková, postihující pouze omezenou oblast mozku a má za následek snížení funkcí, které oblast mozku ovládá.
