Toluen a fenol jsou reaktivnější než benzen protože jejich skupiny dodávají kruhu elektronovou hustotu . Methylová skupina toluenu přidává elektronovou hustotu prostřednictvím indukčního efektu indukční efekt V chemii je indukční efekt efekt týkající se přenosu nerovnoměrného sdílení vazebného elektronu řetězcem atomů v molekule, vedoucí k trvalému dipólu ve vazbě. … Stručně řečeno, alkylové skupiny mají tendenci darovat elektrony, což vede k efektu +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Inductive_effect
Indukční efekt – Wikipedie
a hydroxylová skupina ve fenolu může delokalizovat jeden z osamocených párů na atomu kyslíku do kruhu (zobrazeno na tabuli).
Proč je toluen rychlejší než benzen?
Pokud získáme více nitrotoluenu (všechny tři izomery) než nitrobenzenu, toluen reagoval rychleji než benzen. … V meziproduktu pro nitraci benzenu taková struktura není, takže meziprodukt pro nitraci toluenu je stabilnější a reakce, která jím prochází, je rychlejší.
Proč je toluen nejreaktivnější?
Závěr: Toluen je reaktivnější směrem k elektrofilní nitraci díky přítomnosti methylové skupiny poskytující elektrony.
Proč je reaktivita NO2 benzenu pomalá ve srovnání s benzenem?
Všimněte si, že nitrobenzen je méně reaktivní než benzen protože nitroskupina je deaktivující substituent. Všimněte si také, že metasubstituční reakce na nitrobenzenu jsou rychlejší než parasubstituční reakce, protože nitroskupina je meta-směrující skupina.
Je toluen reaktivnější než kyselina benzoová?
Vzhledem k +I efektu CH3 v toluenu je reaktivnější než benzen. Vzhledem k povaze −COOH skupiny v kyselině benzoové a −NO2 skupiny v nitrobenzenu přitahující elektrony jsou kyselina benzoová i nitrobenzen méně reaktivní než benzen.
