2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Naposledy změněno: 2024-01-13 00:04
Diabetická gastroparéza (DG), poprvé hlášená u pacientů s diabetem I. typu v roce 1958, má výrazně negativní vliv na kvalitu života a je chronickou a často vysilující poruchou. Vzhledem k tomu, že symptomy DG a vyprazdňování žaludku jsou zatím špatně korelované, je obtížné posoudit jeho epidemiologii.
Jak byla gastroparéza objevena?
Gastroparéza byla dokumentována diagnózou lékaře, vyhodnocením vyprazdňování žaludku pomocí scintigrafie nebo symptomy a zadrženou potravou při endoskopii. Protože gastroparéza byla identifikována pouze u lidí, kteří se dostavili k péči, lidé, u kterých nebyla GE hodnocena, nemuseli být identifikováni.
Kolik procenta populace má gastroparézu?
Jak častá je gastroparéza? Gastroparéza není častá. Ze 100 000 lidí má gastroparézu asi 10 mužů a asi 40 žen1. Příznaky, které jsou podobné příznakům gastroparézy, se však vyskytují asi u 1 ze 4 dospělých ve Spojených státech2, 3.
Je gastroparéza považována za vzácné onemocnění?
Skutečná prevalence gastroparézy není známa, ačkoli se odhaduje, že postihuje přibližně 4 % populace (3). Některé skupiny lidí jsou vystaveny vyššímu riziku, včetně: lidí s cukrovkou, zvláště špatně kontrolovanou cukrovkou, protože dlouhodobě vysoká hladina cukru v krvi může časem způsobit poškození nervů.
Jak častá je idiopatická gastroparéza?
Etiologie (příčiny) gastroparézy jsou rozsáhlé a různé. Zprávy z jednoho terciárního referenčního centra zjistily, že z jejich 146 pacientů s gastroparézou: 36 % bylo idiopatických (neznámé příčiny), 29 % bylo diabetických, 13 % bylo po operaci, 7,5 % mělo Parkinsonovu nemoc a 4,8 % mělo kolagenové onemocnění.
Doporučuje:
Kdy byla objevena dystrofická epidermolysis bullosa?
Epidermolysis bullosa byla poprvé objevena v koncem 19. století. Je členem rodiny onemocnění nazývaných puchýřnaté choroby. Je dystrofická bulóza epidermolysis vzácné onemocnění? Epidermolysis bullosa acquisita (získaná forma EB) je vzácná autoimunitní porucha a není zděděná.
Kdy byla dysartrie objevena?
Počátkem roku 1969 , Darley et al. definoval dysartrii jako souhrnné označení pro související poruchy řeči. Klasifikace dysartrie zahrnuje ochablou dysartrii, spastickou dysartrii, ataxickou dysartrii, hypokinetickou dysartrii, hyperkinetickou hyperkinetickou Hyperkineze je stav nadměrného neklidu, který se vyskytuje u velkého množství poruch, které ovlivňují schopnost ovládat pohyb motoru, jako je Huntingtonova choroba.
Kdy byla objevena perniciózní anémie?
Nemoc způsobená nedostatkem vitaminu B12 byla poprvé popsána Addisonem v 1855 a stala se známou jako Addisonova anémie nebo Biermerova anémie. Příznaky zahrnovaly bledost, dušnost, žloutenku, ztrátu hmotnosti a svalové křeče. Kde se zhoubná anémie vyskytuje?
Kdy byla objevena želatina?
Ta malá krabička ovocného prášku má docela dlouhou historii! Želatina byla poprvé objevena v 1682, když Denis Papin, Francouz, prováděl experimenty a výzkum na toto téma. Výsledkem byl objev metody odstraňování lepkavého materiálu ze zvířecích kostí varem.
Kdy byla objevena agamaglobulinémie?
Agammaglobulinémie (ARA) X-linkovaná agamaglobulinémie (XLA) byla poprvé popsána v 1952 Dr. Ogdenem Brutonem. Toto onemocnění, někdy nazývané Brutonova agamaglobulinémie nebo vrozená agamaglobulinémie, bylo jedním z prvních onemocnění imunodeficience, které bylo identifikováno.
