2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Naposledy změněno: 2024-01-13 00:04
Kandidát na perorální léčbu sulopenemem Iterum stále potřebuje další testování, řekl v pondělí FDA. Akcie společnosti Iterum Therapeutics plc (ITRM) – Zpráva společnosti Iterum Therapeutics Plc klesla v pondělí poté, co společnost oznámila, že nezíská schválení pro současnou formu své nové lékové aplikace pro perorální sulopenem.
Získalo Iterum Therapeutics schválení FDA?
Aby bylo uděleno úplné schválení, doporučil FDA společnosti provést alespoň 1 další klinickou studii, případně s použitím jiného srovnávacího léku. …
Jsou akcie Iterum Therapeutics dobrou koupí?
Společnost Iterum Therapeutics získala hodnocení konsensuální hodnocení Hold. Průměrné hodnocení společnosti je 1,75 a je založeno na hodnocení bez nákupu, 3 hodnoceních držení a 1 hodnocení prodeje.
Získalo ITRM schválení FDA?
Iterum Therapeutics oznamuje, že americká FDA přijme žádost o nový lék na perorální sulopenem. Jan 25 (Reuters) - Iterum Therapeutics PLC <ITRM.
Co dělá Iterum therapeutics?
O nás. Iterum Therapeutics plc je farmaceutická společnost v klinické fázi, která se věnuje vývoji výrazně diferencovaných antiinfekčních látek zaměřených na boj s globální krizí multirezistentních patogenů (MDR).
Doporučuje:
Znamená žádost o pas schválení cic?
VIP člen. Mnoho, mnoho a mnoho lidí se ptalo a odpovědělo – žádost o pas znamená, že schválili vaši žádost. Neexistuje žádný jiný důvod, proč žádat o cestovní pas. Pokud však odešlete svůj pas a zjistí, že je falešný nebo že jste lhal o cestovních podrobnostech, stále můžete být odmítnuti.
Potřebuji schválení sab?
Ať už jste developer, agent nebo jednotlivec, který žádá o povolení k plánování výstavby, pokud váš projekt má více než 1 dům nebo 100 m2 nebo více stavební plochy, musíte také hledat SAB schválení spolu se schválením plánování. Co je souhlas SAB?
Získal biogen schválení FDA?
Akcie Biogenu minulý měsíc prudce vzrostly poté, co FDA schválil lék biotechnologické společnosti, první lék schválený americkými regulačními orgány ke zpomalení kognitivního poklesu u lidí žijících s Alzheimerovou chorobou a první nový lék na nemoc za téměř dvě desetiletí.
Získal theranos schválení FDA?
Americká zdravotnická správa dala společnosti Theranos povolení k provedení testu na herpes na tomto přístroji v červenci – a byl to jediný test, který FDA schválil pro Theranos. Ale pro společnost, jejíž papírová hodnota je 9 miliard dolarů, se věci mohou vyvíjet od špatného k horšímu.
Je pro podílové fondy vyžadováno předběžné schválení?
před provedením transakce je vyžadováno předběžné proclení zaměstnance. pokud se jedná o 60denní obchod, uplatní se uznaný rozklad zisku. Předběžná kontrola dodržování předpisů je omezena na použití tohoto standardu de minimis pouze na dva obchody s cennými papíry jednoho emitenta v každém kalendářním měsíci.