2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Naposledy změněno: 2024-01-13 00:04
Tento stav se léčí orálním flukonazolem a ketokonazolem. Absorpce ketokonazolu může být ohrožena, pokud existuje souběžná atrofická gastritida. Ketokonazol může také inhibovat syntézu nadledvin a gonád, což by mohlo zhoršit koexistující Addisonovu chorobu a způsobit hepatitidu.
Co způsobuje polyglandulární syndrom?
Předpokládá se, že k němu dochází v důsledku nerovnováhy imunitního systému. Tato porucha způsobuje zvýšenou sekreci štítné žlázy (hypertyreóza), zvětšení štítné žlázy a protruzi očních bulbů. Přesná příčina této poruchy není známa. Předpokládá se, že se dědí jako autozomálně recesivní vlastnost.
Je polyglandulární autoimunitní syndrom?
Autoimunitní polyglandulární syndrom typu 1 (APS-1) je vzácná a komplexní recesivně dědičná porucha imunitních buněk s mnohočetnými autoimunitami. Vyskytuje se jako skupina příznaků včetně potenciálně život ohrožujících endokrinních žláz a gastrointestinálních dysfunkcí.
Co je syndrom polyglandulárního selhání?
Syndromy polyglandulárního deficitu (PDS) jsou charakterizované sekvenční nebo simultánní poruchou funkce několika endokrinních žláz, které mají společnou příčinu. Etiologie je nejčastěji autoimunitní. Kategorizace závisí na kombinaci nedostatků, které spadají do 1 ze 3 typů.
Co je polyautoimunitní onemocnění?
Polyglandulární autoimunitní syndromy (PAS) jsou vzácné polyendokrinopatie charakterizované selháním několika endokrinních žláz i neendokrinních orgánů, způsobené imunitně zprostředkovanou destrukcí endokrinních tkání.
Doporučuje:
Jak vyléčit pavoučí névy?
Lékařská péče. U dětí není léčba obvykle nutná, a zatímco některé léze vymizí spontánně, jiné mohou být trvalé. … Chirurgická péče. Elektrodesikace a laserová léčba mohou být účinné u obtěžujících angiomů obličejových pavouků. … Prevence.
Lze hoffův syndrom vyléčit?
Bez léčby Hoffův syndrom obvykle sám o sobě nezmizí. Pokud je přítomen šest týdnů nebo déle, budete potřebovat pomoc. Někteří lidé se vzdají svých koníčků a minulých časů a během několika měsíců odpočinku se to ustálí, ale vrátí se to, když se vrátí ke sportu.
Je polyglandulární autoimunitní syndrom?
Autoimunitní polyglandulární syndrom typu 1 (APS-1) je vzácná a komplexní recesivně dědičná porucha imunitních buněk s mnohočetnými autoimunitami. Vyskytuje se jako skupina příznaků včetně potenciálně život ohrožujících endokrinních žláz a gastrointestinálních dysfunkcí.
Lze zollingerův ellisonův syndrom vyléčit?
Výhled / prognóza Stav lze vyléčit, pokud je gastrinom úspěšně odstraněn chirurgicky. Pokud operace není možná, v některých případech lze Zollinger-Ellisonův syndrom léčit lékařsky. Jaká je nejlepší léčba Zollinger-Ellisonova syndromu?
Lze syndrom horní mezenterické tepny vyléčit?
Jaké jsou možné důsledky syndromu horní mezenterické tepny? SMAS je lékařsky léčitelná příčina obstrukce tenkého střeva s celkově dobrou prognózou. Konzervativní léčba s nutriční rehabilitací je nejméně riziková z léčebných možností a je úspěšná u většiny pacientů.
