Tento stav se léčí orálním flukonazolem a ketokonazolem. Absorpce ketokonazolu může být ohrožena, pokud existuje souběžná atrofická gastritida. Ketokonazol může také inhibovat syntézu nadledvin a gonád, což by mohlo zhoršit koexistující Addisonovu chorobu a způsobit hepatitidu.
Co způsobuje polyglandulární syndrom?
Předpokládá se, že k němu dochází v důsledku nerovnováhy imunitního systému. Tato porucha způsobuje zvýšenou sekreci štítné žlázy (hypertyreóza), zvětšení štítné žlázy a protruzi očních bulbů. Přesná příčina této poruchy není známa. Předpokládá se, že se dědí jako autozomálně recesivní vlastnost.
Je polyglandulární autoimunitní syndrom?
Autoimunitní polyglandulární syndrom typu 1 (APS-1) je vzácná a komplexní recesivně dědičná porucha imunitních buněk s mnohočetnými autoimunitami. Vyskytuje se jako skupina příznaků včetně potenciálně život ohrožujících endokrinních žláz a gastrointestinálních dysfunkcí.
Co je syndrom polyglandulárního selhání?
Syndromy polyglandulárního deficitu (PDS) jsou charakterizované sekvenční nebo simultánní poruchou funkce několika endokrinních žláz, které mají společnou příčinu. Etiologie je nejčastěji autoimunitní. Kategorizace závisí na kombinaci nedostatků, které spadají do 1 ze 3 typů.
Co je polyautoimunitní onemocnění?
Polyglandulární autoimunitní syndromy (PAS) jsou vzácné polyendokrinopatie charakterizované selháním několika endokrinních žláz i neendokrinních orgánů, způsobené imunitně zprostředkovanou destrukcí endokrinních tkání.
