Hyperkalemická periodická paralýza postihuje odhadem 1 z 200 000 lidí.
Kdo dostane periodickou paralýzu?
Kdo dostane primární periodickou paralýzu? Postihuje přibližně 5 000 až 6 000 jedinců v USA (~3 z každých 200 000 lidí), muže i ženy. Útoky se obvykle objevují v pozdějším dětství, než člověk dosáhne věku 20 let. Někteří lidé však začnou mít záchvaty v raném dětství.
Co spouští hyperkalemickou periodickou paralýzu?
Hyperkalemický PP je svalové onemocnění, které začíná v kojeneckém věku nebo v raném dětství a projevuje se přechodnými epizodami paralýzy, obvykle vyvolanými vystavením chladu, odpočinkem po cvičení, hladověním nebo požitím malých množství draslíku [2, 3].
Které iontové kanály jsou ovlivněny Hyperkalemická periodická paralýza?
Při hyperkalemické periodické paralýze vysoké hladiny draslíku v krvi interagují s geneticky způsobenými abnormalitami v sodíkových kanálech (póry, které umožňují průchod molekul sodíku) ve svalových buňkách, což má za následek při dočasné svalové slabosti, a když je závažná, při dočasné paralýze.
Jak hyperkalemická periodická paralýza ovlivňuje buněčnou membránu?
Hypokalemická periodická paralýza
Dysfunkce iontových kanálů může bránit kontrakci tím, že narušuje vystřelování akčního potenciálu podél membrány. Charakteristickým příznakem tohotojev je známý jako „periodická paralýza“, forma záchvatovité slabosti, ke které dochází při absenci neuromuskulárního spojení nebo onemocnění motorických neuronů.
