Sagitální synostóza – Sagitální steh probíhá podél temene hlavy, od měkkého místa dítěte v přední části hlavy k zadní části hlavy. Když se tento steh uzavře příliš brzy, hlava dítěte naroste dlouhá a úzká (skafocefalie). Je to nejběžnější typ kraniosynostózy.
Co způsobuje sagitální synostózu?
Sagitální kraniosynostóza nastává když se některé kosti v lebce dítěte předčasně spojí. Při narození se lebka dítěte skládá z několika samostatných kostí s růstovými destičkami mezi nimi. Protože lebka ještě není pevný kus kosti, mozek může růst a zvětšovat se.
Jak častá je sagitální synostóza?
Je to nejběžnější forma izolované (nesyndromické) kraniosynostózy, která představuje asi polovinu všech případů. Chlapci mívají tento typ kraniosynostózy více než dívky s poměrem 4 chlapců na každou dívku se sagitální synostózou.
Vyžaduje sagitální kraniosynostóza vždy operaci?
Nejmírnější formy kraniosynostózy nevyžadují léčbu. Tyto případy se projevují jako mírné rýhování bez výrazné deformace. Většina případů však vyžaduje chirurgické řešení.
Jaké jsou příznaky synostózy?
Příznaky
- Znetvořená lebka, jejíž tvar závisí na tom, které stehy jsou postiženy.
- Nenormální pocit nebo mizející fontanel na lebce vašeho dítěte.
- Vývoj vyvýšeného, tvrdého hřebene podél postižených stehů.
- Pomalý nebo žádný růst hlavičky, jak vaše dítě roste.