Svalová dystrofie se vyskytuje u obou pohlaví a všech věkových kategorií a ras. Nejběžnější varieta, Duchenne, se však obvykle vyskytuje u mladých chlapců. Lidé s rodinnou anamnézou svalové dystrofie jsou vystaveni vyššímu riziku rozvoje této nemoci nebo jejího přenosu na své děti.
Kdo zdědí svalovou dystrofii?
Zdědění svalové dystrofie. Máte dvě kopie každého genu (s výjimkou pohlavních chromozomů). Zdědíte kopii od jednoho rodiče a druhou kopii od druhého rodiče. Pokud jeden nebo oba vaši rodiče mají zmutovaný gen, který způsobuje MD, může být předán vám.
Kdo je ohrožen Duchennovou svalovou dystrofií?
Duchennova svalová dystrofie většinou postihuje chlapce a vyskytuje se u jednoho z 3 500 až 5 000 novorozenců. U žádné etnické skupiny není vyšší riziko. Děti postižené DMD mohou mít určitý stupeň kognitivních problémů, ale některé mají průměrnou nebo dokonce vyšší než průměrnou inteligenci.
Jak dítě dostane svalovou dystrofii?
Co způsobuje svalovou dystrofii? Svalová dystrofie je genetický stav. Genetické stavy se přenášejí z rodiče (nebo rodičů) na jejich dítě. U svalové dystrofie brání genová změna tělu vytvářet proteiny potřebné k budování a udržování zdravých svalů.
Proč mají chlapci svalovou dystrofii?
Lidé s DMD obecně nemají vůbec žádný dystrofin. DMD obecněpostihuje chlapce protože dystrofinový gen je na X chromozomu. Chromozomy jsou části vašich buněk, které obsahují vaše geny. Chlapci mají pouze jeden chromozom X.
