Klippel-Feilův syndrom se odhaduje u 1 ze 40 000 až 42 000 novorozenců na celém světě. Zdá se, že ženy jsou postiženy o něco častěji než muži.
Může se Klippel-Feilův syndrom přenést?
Ve většině případů se Klippel Feilův syndrom (KFS) nedědí v rodinách a příčina je neznámá. V některých rodinách je KFS způsobena genetickou změnou v genu GDF6, GDF3 nebo MEOX1 a může být zděděna.
Lze Klippel-Feil syndromu předejít?
Na syndrom Klippel-Feil neexistuje žádný lék. Léčba je nařízena, když se vyskytnou určité problémy - jako je zakřivení páteře, svalové slabosti nebo srdeční problémy - a je třeba je léčit.
Je Klippel-Feilův syndrom progresivní?
Klippel-Feilův syndrom je často progresivní v důsledku zhoršujících se změn páteře. Některé z nejčastějších problémů lidí s Klippel-Feil syndromem jsou: Chronické bolesti hlavy. Bolest svalů v zádech a krku.
Je Klippel-Feilův syndrom očekávaná délka života?
V méně než 30 % případů se u jedinců s KFS objeví srdeční vady. Pokud jsou tyto srdeční vady přítomny, často vedou ke zkrácení očekávané délky života, průměr je 35–45 let u mužů a 40–50 u žen. Tento stav je podobný srdečnímu selhání pozorovanému u gigantismu.