Hyperhomocysteinémie. Jedna verze mutace MTHFR, C677T, může způsobit hyperhomocysteinémii a byla zahrnuta do opakujících se potratů a kardiovaskulárních onemocnění.
Způsobuje gen MTHFR potraty?
Během těhotenství mohou mít ženy s pozitivním testem na mutovaný gen MTHFR vyšší riziko potratů, preeklampsie nebo dítěte narozeného s vrozenými vadami, jako je rozštěp páteře.
Ztěžuje MTHFR otěhotnění?
Ženy sice mohou otěhotnět s mutací genu MTHFR, ale mohou mít během těhotenství zvýšené riziko komplikací, včetně preeklampsie, vrozených vrozených vad a onemocnění polycystických ovarií (PCOD).
Způsobuje MTHFR mrtvé narození?
Srážení krve způsobené MTHFR
Může se objevit na začátku těhotenství, kdy je plod velmi zranitelný způsobující opakované potraty, nebo později v těhotenství, kdy se v placentě nebo v pupeční šňůře vytvoří sraženina a způsobímrtvé narození.
Co vás MTHFR vystavuje riziku?
Opakující se potraty a defekty neurální trubice jsou potenciálně spojeny s MTHFR. Informační centrum pro genetická a vzácná onemocnění uvádí, že studie naznačují, že ženy, které mají dvě varianty C677T, mají zvýšené riziko, že budou mít dítě s defektem neurální trubice.
