Thiofen je považován za aromatický, ačkoli teoretické výpočty naznačují, že stupeň aromaticity je nižší než u benzenu. "Elektronové páry" na síře jsou výrazně delokalizovány v systému pí elektronů.
Proč je thiofen aromatickou sloučeninou?
Thiofen je aromatický, protože má šest π elektronů v rovinném, cyklickém, konjugovaném systému.
Je thiofen benzenoid aromatický?
6 atomů uhlíku tvoří kruh, ve kterém jsou přítomny střídavé jednoduché a dvojné vazby. Struktura benzenu je uvedena níže: Benzenoidní aromatická sloučenina má ve své struktuře benzenové kruhy. … Příklady nebenzenoidních aromatických sloučenin zahrnují furan, thiofen, pyridin atd.
Proč je thiofen aromatický než furan?
Vidíme, že thiofen má více rezonanční energie, takže jsou tyto sloučeniny aromatičtější. A další sloučeniny jako (pyrrol, furan), mají menší rezonanční energii. jsou tedy méně aromatické. Jelikož je síra méně elektronegativní ve srovnání s kyslíkem a dusíkem, má větší elektronovou tendenci.
Co je aromatická sloučenina s příklady?
Aromatické sloučeniny jsou chemické sloučeniny, které se skládají z konjugovaných planárních kruhových systémů doprovázených delokalizovanými pí-elektronovými oblaky namísto jednotlivých střídajících se dvojných a jednoduchých vazeb. Říká se jim také aromáty nebo areny. Nejlepšími příklady jsou toluen abenzen.
