arylhalogenidy …diazoniové ionty se připravují diazotizací, postupem, při kterém se primární aromatický amin (ArNH2) zpracovává zdrojem kyseliny dusité nitrous acid , (HNO2), nestabilní, slabě kyselá sloučenina, která byla připravena pouze ve formě studených, zředěných roztoků. Je užitečný v chemii při přeměně aminů na diazoniové sloučeniny, které se používají při výrobě azobarviv. https://www.britannica.com › věda › kyselina dusná
Kyselina dusitá | chemická sloučenina | Britannica
(HNO2) . Typicky to zahrnuje přidání dusitanu sodného (NaNO2) do vodného kyselého roztoku obsahujícího amin.
Když se zpracovává primární aromatický amin?
(c) Sandmeyerova reakce Když se primární aromatický amin, rozpuštěný nebo suspendovaný ve studené vodné minerální kyselině, zpracuje s dusitanem sodným, vytvoří se diazoniová sůl (jednotka 13. Třída XII).
Když je primární aromatický amin ošetřen nano2?
Když se primární aromatický amin nechá reagovat s NaNO_(2)+HCl při 0^(@)-5^(@)C, vytvoří se diazoniová sůl a reakce se nazývá diazoreakce. Při této reakci musí být přidána minerální kyselina, aby se zabránilo kopulační reakci diazoniové soli s přebytkem arylaminu.
Co je diazotační reakce aminu?
Proces konverze primárnícharomatických aminů na jeho diazoniovou sůl se nazývá diazotizace. Diazoniové soli jsou důležité syntetické meziprodukty, které mohou podstoupit kopulační reakce za vzniku azobarviv a elektrofilní substituční reakce za účelem zavedení funkčních skupin.
Jaká sůl se používá pro diazotaci aromatických aminů?
Nitrosace primárních aromatických aminů kyselinou dusitou (vytvořenou in situ z dusitanu sodného a silné kyseliny, jako je kyselina chlorovodíková, kyselina sírová nebo HBF4) vede k diazoniové soli, které lze izolovat, pokud je protiion nenukleofilní.
