Primární imunitní trombocytopenie (ITP) je získaná autoimunitní porucha postihující děti i dospělé , vyznačující se tím, že počet krevních destiček je nižší než 100 × 109 /l [1, 2]. Klinické projevy zahrnují petechie, purpuru, modřiny a zjevné krvácení.
Co způsobuje primární trombocytopenii?
Imunitní trombocytopenie se obvykle vyskytuje, když váš imunitní systém omylem napadne a zničí krevní destičky, což jsou buněčné fragmenty, které napomáhají srážení krve. U dospělých to může být vyvoláno infekcí HIV, hepatitidou nebo H. pylori - typem bakterií, které způsobují žaludeční vředy.
Co způsobuje autoimunitní trombocytopenii?
Toto onemocnění je způsobeno imunitní reakcí proti vlastním krevním destičkám. Také se nazývá autoimunitní trombocytopenická purpura. Trombocytopenie znamená snížený počet krevních destiček v krvi. Purpura označuje fialové zbarvení kůže, jako je tomu u modřiny.
Jaký je rozdíl mezi primární a sekundární trombocytopenií?
Sekundární trombocytopenie je podobná primární nebo idiopatické trombocytopenii (ITP) v tom, že je charakterizována sníženou tvorbou krevních destiček nebo zvýšenou destrukcí krevních destiček, což má za následek hladiny krevních destiček<60, 000/microL.
Jaká je nejlepší léčba ITP?
Dva kortikosteroidy, které mohou být předepsány pro ITP, jsou vysoká dávka dexametazonu a perorální prednison (Rayos). PodlePodle pokynů Americké hematologické společnosti (ASH) z roku 2019 by dospělí nově diagnostikovaní ITP měli být léčeni prednisonem ne déle než 6 týdnů.
