Mít gen pro vzácné onemocnění vám nemusí vyvolat příznaky. Ale mohlo by to zvýšit vaše účty za lékařskou péči. … Ale nemoci způsobené chybou jediného genu – čemu genetici říkají „velké mutace“– jsou poměrně vzácné. To je důvod, proč lékaři běžně nedoporučují sekvenování celého genomu.
Proč je sekvence genomu nezbytná?
Sekvenování genomu je důležitým krokem k jeho pochopení. A konečně, geny tvoří méně než 25 procent DNA v genomu, a tak znalost celé sekvence genomu pomůže vědcům studovat části genomu mimo geny. …
Proč je sekvenování genomu špatné?
Nevýhody sekvenování celého genomu
Většina lékařů není vyškolena v tom, jak interpretovat genomová data. Genom jednotlivce může obsahovat informace, které NECHTĚJÍ znát. Například u pacienta bylo provedeno sekvenování genomu, aby se určil nejúčinnější plán léčby vysokého cholesterolu.
Jaká jsou rizika sekvenování genomu?
Vassy uznává, že rutinní sekvenování genomu by mohlo zahltit lékaře a pacienty matoucími a někdy alarmujícími informacemi, což by vedlo k úzkosti a stresu a také k drahým a někdy nebezpečným následným testům.
Proč byste si neměli nechat udělat test DNA?
Za méně než 100 $ mohou lidé objevit své předky a odhalit potenciálně nebezpečnou genetickou informacimutace. V posledních letech si tyto soupravy zakoupilo asi 12 milionů Američanů. Testování DNA ale není bez rizika – zdaleka ne. Sady ohrožují soukromí lidí, fyzické zdraví a finanční blaho-bytí.
