Hypertrofická plicní osteoartropatie (HPOA) je syndrom charakterizovaný triádou periostitis, paličkování a bolestivé artropatie velkých kloubů, zvláště postihující dolní končetiny. HPOA bez klubání prstů je považována za neúplnou formu HPOA a byla hlášena jen zřídka.
Co způsobuje osteoartropatii?
Hypertrofická osteoartropatie (HOA) je způsobena hlavně hlavně fibrovaskulární proliferací. Je charakterizována kombinací klinických nálezů, včetně těžké invalidizující artralgie a artritidy, klubání prstů a periostózy tubulárních kostí se synoviálním výpotkem nebo bez něj.
Která z následujících rakovin souvisí s hypertrofickou osteoartropatií?
Hypertrofická plicní osteoartropatie (HPO) je vzácný paraneoplastický syndrom, který je často spojován s rakovinou plic; výskyt klinicky zjevné HPO však není dobře znám.
Jak se HPOA diagnostikuje?
Diagnostická kritéria pro hypertrofickou osteoartropatii (HOA) zahrnují klubování a periostóza tubulárních kostí. Jsou popsány tři neúplné formy hypertrofické osteoartropatie: Samotné klubání. Periostóza bez klubání v prostředí onemocnění, o kterém je známo, že je spojeno s HOA.
Jak se léčí hypertrofická osteoartropatie?
Primární hypertrofická osteoartropatie
Lékařská péčeje paliativní a zahrnuje nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), kortikosteroidy, tamoxifen, retinoidy a risedronát ke zmírnění bolestivé polyartritidy/osteoartropatie. Kolchicin může být užitečný při bolesti způsobené subperiostální novotvorbou kosti.
