Existuje mnoho různých typů amyloidózy. Některé odrůdy jsou dědičné. Jiné jsou způsobeny vnějšími faktory, jako jsou zánětlivá onemocnění nebo dlouhodobá dialýza. Mnoho typů postihuje více orgánů, zatímco jiné postihují pouze jednu část těla.
Vyskytuje se amyloidóza v rodinách?
Amyloidóza ATTR se může vyskytovat v rodinách a je známá jako dědičná amyloidóza ATTR. Lidé s dědičnou amyloidózou ATTR nesou mutace v genu TTR. To znamená, že jejich těla po celý život produkují abnormální TTR proteiny, které mohou vytvářet amyloidní depozita. Ty obvykle postihují nervy nebo srdce nebo obojí.
Jaké procento amyloidózy je dědičné?
Mutace způsobující onemocnění může být zděděna od rodiče nebo se u jedince může objevit poprvé. Každé dítě jedince postiženého dědičnou amyloidózou má 50% (1 ze 2) riziko, že zdědí mutaci způsobující onemocnění, a 50% šanci, že mutaci nezdědí.
Je amyloidóza genetická?
Dědičná amyloidóza je vzácný typ amyloidózy, která je způsobena abnormálním genem. Existuje několik abnormálních genů, které mohou způsobit dědičnou amyloidózu, ale nejběžnější typ dědičné amyloidózy se nazývá ATTR a je způsoben mutacemi v genu pro transtyretin (TTR).
Co je nedědičná amyloidóza?
Forma non - hereditary ,také nazývaný „divoký typ“se vynořuje z normální molekuly transtyretinu, která se (z neznámých důvodů) stává nestabilní a chybně se skládá a tvoří amyloid. Nervy a srdce. TTR amyloidóza může postihnout nervy a/nebo srdce, ačkoli mohou být současně postiženy i jiné orgány a systémy.
