-NH2 skupina v anilinu je o a p- v přírodě směrující, protože zvyšuje elektronovou hustotu na o- a p- pozicích v důsledku rezonance.
Proč skupina NH2 v anilinu ortho a para směřuje k elektrofilní aromatické substituci?
Skupina NH2 v anilinu je ortho a para vodící skupina protože v důsledku rezonance uvolní elektrony do kruhu a zároveň odstraní elektrony směrem k sobě v důsledku dopadu +1 z aromatického kruhu. … Substituent se nazývá meta směrová skupina, pokud je pozorován opak.
Režíruje skupina NH2 meta?
V NH2 má dusík připojený k benzenovému kruhu přebytek elektronu, proto je + R řídící skupina. Zatímco v NO2 dusík navázaný na benzenový kruh nemá extra osamocený elektronový pár, proto je to skupina ovlivňující -R, která je metasměrující.
Proč je NH2 orto a režijní skupina?
Aminoskupina, tj. −NH2 přítomná v anilinu je silná aktivační skupina a je ortho a para řízena díky jejímu silnému +R efektu. … Protože se zde používají velmi silné kyselé podmínky, díky kterým se některé molekuly anilinu protonují na ionty anilinia.
Jak lze ovládat aktivační účinek skupiny NH2 v anilinu?
Odpověď: Aktivační efekt skupiny –NH2 lze ovládat pomocí ochrany skupiny -NH2 acetylací sacetanhydrid, a poté provedení požadované substituce následované hydrolýzou substituovaného amidu na substituovaný amin.
