Hyperkoagulační stavy jsou obvykle genetické (zděděné) nebo získané stavy. Genetická forma této poruchy znamená člověk se rodí s tendencí k tvorbě krevních sraženin.
Co je považováno za hyperkoagulační stav?
Abstrakt. Pacienti jsou považováni za pacienty s hyperkoagulačními stavy, pokud mají laboratorní abnormality nebo klinické stavy, které jsou spojeny se zvýšeným rizikem trombózy (pretrombotické stavy) nebo pokud mají recidivující trombózu bez rozpoznatelných predisponujících faktorů (trombóza -náchylný).
Jaké jsou příznaky hyperkoagulace?
Příznaky zahrnují: Bolest na hrudi. Dušnost. Nepohodlí v horní části těla, včetně hrudníku, zad, krku nebo paží.
Příznaky zahrnují:
- Močí méně než obvykle.
- Krev v moči.
- Bolesti dolní části zad.
- Krevní sraženina v plicích.
Jaký je nejčastější hyperkoagulační stav?
Na základě současných znalostí je antifosfolipidový syndrom nejrozšířenějším hyperkoagulačním stavem, následovaným mutací faktoru V Leiden (FVL), mutacemi protrombinového genu G20210A, zvýšeným faktorem VIII a hyperhomocysteinémií. Méně časté poruchy zahrnují nedostatek antitrombinu, proteinu C nebo proteinu S.
Co způsobuje protrombotický stav?
Co je primární hyperkoagulační stav? Primární hyperkoagulační stavy jsou zděděné sráženíporuchy, při kterých je defekt v přirozeném antikoagulačním mechanismu. Mezi dědičné poruchy patří faktor V Leiden, mutace protrombinového genu, nedostatek proteinu C a S a nedostatek antitrombinu III.
