Tento stav může mít až 1 z 500 dospělých. Muži a ženy všech věkových kategorií a ras mohou mít kardiomyopatii. Dilatační kardiomyopatie je častější u černochů než u bělochů au mužů než u žen. Hypertrofická kardiomyopatie je považována za nejčastější dědičné nebo genetické onemocnění srdce.
Kolik lidí postihuje kardiomyopatie?
Kardiomyopatie může postihnout kohokoli jakéhokoli věku nebo rasy. Asi 1 z 500 dospělých má kardiomyopatii. Některé typy kardiomyopatie jsou u některých lidí pravděpodobnější než u jiných. Například dilatační kardiomyopatie je častější u černochů.
Je kardiomyopatie na seznamu zranitelných?
I když lidé s kardiomyopatií nebo myokarditidou nejsou považováni za zvláště zranitelné (pokud jsou těhotné nebo mají některý z dalších základních stavů uvedených vládou), je stále důležité, aby se lidé s těmito onemocněními řídili radami pro „vulnerable“.
Jak kardiomyopatie ovlivňuje jiné tělesné systémy?
abnormální srdeční funkce může ovlivnit plíce, játra a další tělesné systémy. Restrikční kardiomyopatie může postihnout jednu nebo obě dolní srdeční komory (komory). Restrikční kardiomyopatie je vzácný stav. Nejčastějšími příčinami jsou amyloidóza a zjizvení srdce z neznámé příčiny.
Jaké jsou 4 znakykardiomyopatie?
Příznaky a příznaky kardiomyopatie zahrnují:
- Dýchavičnost nebo potíže s dýcháním, zejména při fyzické námaze.
- Únava.
- Otoky kotníků, chodidel, nohou, břicha a žil na krku.
- Závratě.
- Točení hlavy.
- Mdloby během fyzické aktivity.
- Arytmie (nepravidelné srdeční tepy)
