Epitelioidní sarkom: Stále jediná chirurgicky léčitelná nemoc.
Jaká je míra přežití u epiteloidního sarkomu?
pětileté přežití a desetileté míra přežití u pacientů s epitelioidním sarkomem jsou přibližně 50-70 %, respektive 42-55 %. Bylo prokázáno, že pohlaví, místo, věk diagnózy, velikost nádoru a mikroskopická patologie ovlivňují prognosis.
Je epiteloidní sarkom rakovina?
Epitelioidní sarkom je vzácný, pomalu rostoucí typ rakoviny měkkých tkání. Většina případů začíná v měkké tkáni pod kůží prstu, ruky, předloktí, bérce nebo chodidla, i když může začít v jiných oblastech těla. Epiteloidní sarkom obvykle začíná jako malý pevný výrůstek nebo hrudka, která je bezbolestná.
Odkud pochází epiteloidní sarkom?
Epitelioidní sarkom je vzácný sarkom měkkých tkání vznikající z mezenchymální tkáně a charakterizovaný rysy podobnými epiteloidům. Tvoří méně než 1 % všech sarkomů měkkých tkání. Poprvé ji jasně charakterizoval F. M. Enzinger v roce 1970.
Jak poznáte, že máte sarkom měkkých tkání?
Příznaky sarkomů měkkých tkání
Například: otok pod kůží může způsobit nebolestivou bulku, kterou nelze snadno pohybovat a časem se zvětšuje. otok břicha (břicha) může způsobit bolest břicha, přetrvávající pocit plnosti azácpa.