Retroperitoneální liposarkomy jsou potenciálně vyléčitelné kompletní resekcí tumoru s negativními okraji [9] nicméně kompletní resekce těchto tumorů je často náročná, protože tyto léze jsou při diagnostice velmi velké a může zahrnovat mnoho sousedních orgánů a struktur kvůli velikosti nádoru [2, 6].
Co je retroperitoneální liposarkom?
Retroperitoneální liposarkom je podtypem liposarkomu a je zhoubný nádor mezenchymálního původu, který může vzniknout v jakékoli oblasti těla obsahující tuk. Je to jeden z nejčastějších primárních retroperitoneálních novotvarů.
Jaká je míra přežití u liposarkomu?
Prognóza pro pacienty s liposarkomem
Prognóza liposarkomu je uváděna na základě podtypu onemocnění. Pětileté míry přežití specifické pro onemocnění (šance, že nezemřete na příčiny související s rakovinou) jsou následující: 100 % u dobře diferencovaného liposarkomu, 88 % u myxoidního liposarkomu a 56 % u pleomorfní liposarkom.
Jak dlouho můžete žít s retroperitoneálem?
Celkový medián přežití bylo 48,7 měsíců u všech pacientů (95% CI 33,7 – 66,3). Medián přežití u pacientů, kteří podstoupili operaci, byl 62,7 měsíce ve srovnání s 12,7 měsíce u těch, kteří operaci nepodstoupili (p<0.001, obrázek 1A).
Je retroperitoneální liposarkom rakovinný?
Liposarkom je jedním z nejčastějších sarkomů měkkých tkání, tvoří přibližně20 % rakovin v této skupině [5]. 10 až 15 % sarkomů měkkých tkání pochází z retroperitoneálního prostoru a nejběžnějším typem z nich je liposarkom [3].
