Při amonolýze alkylhalogenidů se kyselina uvolněná během reakce spojuje s aminem a tvoří sůl s aminem. K uvolnění volného aminu ze soli aminu je zapotřebí báze. Použitou bází je přebytek alkoholického NH3, který slouží jak jako nukleofil, tak i jako báze.
Co je amonolýza alkylhalogenidů?
Když se alkylhalogenid zahřeje s alkoholovým roztokem přebytku amoniaku, podstoupí nukleofilní substituční reakci, při které je atom halogenu nahrazen aminoskupinou (–NH2) za vzniku primárního aminu. … Tento proces rozbití vazby C – X amoniakemje známý jako amonolýza.
Jaký produkt se získává amonolýzou?
Primární amin se získává jako hlavní produkt přijímáním velkého přebytku amoniaku.
Jaký je typ aminu získaného amonolýzou alkylhalogenidů?
Amonolýza je proces tvorby aminů využívajících jako aminačních činidel amoniak nebo primární a sekundární aminy.
Jaká je nevýhoda amonolýzy alkylhalogenidu?
Amonolýza alkylhalogenidů vede k tvorbě směsi primárních, sekundárních, terciárních aminů spolu s kvartérními solemi. … Taková reakce by tedy vytvořila směs všech čtyř sloučenin a bude obtížné získat čistý amin.
