Pokud tedy dojde k mutaci, například k inzerci nebo deleci nukleotidu, může to vést ke změně čtecího rámce. Zcela mění sekvenci aminokyselin. Takové mutace jsou známé jako mutace posunu rámce (také nazývané mutace čtecího rámce, posun čtecího rámce nebo chyba rámce).
Způsobuje vložení mutaci posunu rámce?
Posunovací mutace je genetická mutace způsobená delecí nebo inzercí v sekvenci DNA, která mění způsob čtení sekvence. Sekvence DNA je řetězec mnoha menších molekul nazývaných nukleotidy.
Je mutace bodu vložení nebo posunu rámce?
Posunová mutace je vytvořená vložením nebo vymazáním jedné nebo více nových bází. Protože čtecí rámec začíná na počátečním místě, jakákoli mRNA produkovaná z mutované sekvence DNA bude přečtena mimo rámec za bodem inzerce nebo delece, čímž vznikne nesmyslný protein.
Co způsobuje posunovou mutaci?
Frameshift mutace jsou způsobeny přidáním nebo odečtením nukleotidů ze sekvence DNA. Protože genetický kód je čten v tripletech, přidání nebo odečtení 1 nebo 2 nukleotidů způsobí posun ve čtecím rámci.
Jaké mutace jsou způsobeny vložením?
Inzerční mutace nastane, když do DNA je přidán další nukleotidřetězec během replikace. To se může stát, když replikující se vlákno „klouzne“nebo se svrašťuje, což umožňuje začlenění dalšího nukleotidu (obrázek 2). Vyklouznutí vlákna může také vést k delečním mutacím.
