Familiární forma neurohypofyzárního diabetes insipidus je způsobená mutacemi v genu AVP. Tento gen poskytuje pokyny pro tvorbu hormonu zvaného vasopresin nebo antidiuretický hormon (ADH). Tento hormon, který se vyrábí a ukládá v mozku, pomáhá řídit vodní rovnováhu v těle.
Co je příčinou hypotalamického diabetes insipidus?
Diabetes insipidus je způsoben problémy s chemickou látkou zvanou vasopresin (AVP), která je také známá jako antidiuretický hormon (ADH). AVP je produkován hypotalamem a skladován v hypofýze, dokud není potřeba.
Co způsobuje gestační diabetes insipidus?
Gestační diabetes insipidus (DI) je vzácná komplikace těhotenství, obvykle se rozvíjí ve třetím trimestru a spontánně odezní 4–6 týdnů po porodu. Je způsobena hlavně nadměrnou aktivitou vazopresinázy, enzymem exprimovaným placentárními trofoblasty, který metabolizuje arginin vasopresin (AVP).
Co způsobuje neurogenní diabetes insipidus?
Poškození hypofýzy nebo hypotalamu z chirurgického zákroku, nádor, poranění hlavy nebo nemoc může způsobit centrální diabetes insipidus ovlivněním obvyklé produkce, ukládání a uvolňování ADH. Tento stav může způsobit také dědičné genetické onemocnění. Nefrogenní diabetes insipidus.
Proč hemochromatóza způsobuje cukrovkuinsipidus?
Histochemická vyšetření prokázala rozsáhle distribuované ukládání železa v hepatocytech a středně zvýšené ukládání železa v tubulárním epitelu distálních močových tubulů a sběrných kanálků, což naznačuje, že ukládání železa v důsledku hemochromatózy vede k NDI.
