Dědičná hemochromatóza je způsobena mutací v genu, který řídí množství železa, které vaše tělo absorbuje z jídla, které jíte. Tyto mutace se přenášejí z rodičů na děti. Tento typ hemochromatózy je zdaleka nejběžnějším typem.
Kde se hemochromatóza nachází?
Játra jsou orgánem nejvíce postiženým hemochromatózou, protože mají relativně velký průtok krve.
Jak získáte primární hemochromatózu?
Primární hemochromatóza je způsobena defektem v genech, které řídí, kolik železa absorbujete z potravy. Sekundární hemochromatóza je obvykle výsledkem jiného onemocnění nebo stavu, který způsobuje přetížení železem. Většina lidí, kteří mají primární hemochromatózu zdědí ji od svých rodičů.
Jaká je průměrná délka života člověka s hemochromatózou?
Kumulativní přežití bylo 76 % po 10 letech a 49 % po 20 letech. Očekávaná délka života byla zkrácena u pacientů s cirhózou nebo diabetem ve srovnání s pacienty, kteří v době diagnózy neměli tyto komplikace.
Jak závažná je hemochromatóza?
Hemochromatóza neboli přetížení železem je stav, při kterém vaše tělo ukládá příliš mnoho železa. Často je to genetické. může způsobit vážné poškození vašeho těla, včetně vašeho srdce, jater a slinivky břišní. Nemoci nezabráníte, ale včasná diagnostika a léčba se může vyhnout, zpomalit popřzpětné poškození orgánů.
