Reakce SN1 téměř vždy zahrnují slabé nukleofily, protože silné nukleofily jsou příliš reaktivní na to, aby umožnily vznik karbokationtu. … Protože reakce SN1 zahrnují karbokationtový meziprodukt, může v reakcích SN1 dojít k přeuspořádání karbokationtů. V reakcích SN2 se nestávají.
Záleží na síle nukleofilu v SN1?
Síla nukleofilu neovlivňuje rychlost reakce SN1, protože, jak je uvedeno výše, nukleofil není zapojen do kroku určování rychlosti.
Závisí SN1 na nukleofilu?
Zákon rychlosti reakce SN1 je celkově prvního řádu
Když tak učiníme, všimneme si, že rychlost závisí pouze na koncentraci substrátu, ale ne na koncentraci nukleofilu.
Fungují reakce SN1 nejlépe s dobrým nukleofilem?
SN2 má tendenci pokračovat se silnými nukleofily. SN1 má tendenci pokračovat se slabými nukleofily . SN2 má tendenci pokračovat se silnými nukleofily; tím se obecně míní záporně nabité nukleofily jako CH3O(–), CN(–), RS(–), N3(–), HO(–) a další.
Co je nukleofil v SN1?
V reakci sn1 je nukleofilem často rozpouštědlo, ve kterém reakce probíhá. Sn2: V reakcích sn2 nukleofil vytěsňuje odstupující skupinu, což znamená, že musí být dostatečně silný, aby tak učinil. Často to znamenáže nukleofil je nabitý – pokud ne, pak to musí být silný neutrální nukleofil.
