Jan Gösta Waldenström (17. dubna 1906 – 1. prosince 1996) byl švédský lékař vnitřního lékařství, který jako první popsal nemoc nesoucí jeho jméno, Waldenströmovu makroglobulinémii.
Kdy byla objevena Waldenstromova makroglobulinémie?
Gen byl objeven v roce 1993, zatímco molekula navržená k jeho vypnutí číhala na laboratorních lavicích od konce 90. let. Treon vedl klinickou studii inhibitoru BTK Imbruvica u 63 dříve léčených pacientů s Waldenstromovou makroglobulinémií.
Jak vzácná je Waldenstromova makroglobulinémie?
Waldenstromova makroglobulinémie (WM) je vzácná, s četností výskytu asi 3 případy na milion lidí za rok ve Spojených státech. Ve Spojených státech je každý rok diagnostikováno WM asi 1 000 až 1 500 lidem.
Jak získal Waldenstrom své jméno?
Tyto abnormální buňky produkují nadměrné množství IgM, typu proteinu známého jako imunoglobulin; nadprodukce tohoto velkého proteinu je způsob, jak tento stav dostal své jméno („makroglobulinémie“).
Je WM dědičný?
Dědičnost . Zdá se, že Zděděné geny hrají roli alespoň u některých lidí, kteří dostanou WM. Přibližně 1 z 5 lidí s WM má blízkého příbuzného s WM nebo s příbuzným onemocněním B-buněk, jako je MGUS nebo určité typy lymfomu nebo leukémie.
