Vaše riziko maligní hypertermie je vyšší, pokud ji má někdo ve vaší rodině. Pokud má jeden z vašich rodičů abnormální gen, máte 50% šanci, že ho budete mít také (autosomálně dominantní dědičný vzor).
Jak prochází maligní hypertermie?
Vnímavost k maligní hypertermii děděná autozomálně dominantním vzorem, což znamená, že jedna kopie změněného genu v každé buňce stačí ke zvýšení rizika závažné reakce na určité léky používá se během operace.
Kdo s největší pravděpodobností dostane maligní hypertermii?
Většina případů se vyskytuje u lidí ve věku kolem 20 let. Některé studie ukazují, že muži jsou více ohroženi rozvojem maligní hypertermie než ženy.
Přeskočí maligní hypertermie generaci?
Vnímavost na MH „nepřeskakuje“generace. Testování svalové biopsie je jediný způsob, jak určit s jistotou stav citlivosti. Když se tedy u člena rodiny objeví akutní epizoda MH, měli by být všichni členové rodiny, včetně bratranců a sestřenic, upozorněni na jejich potenciální riziko.
Jakými pravidly genetiky se řídí MH?
Dědičnost MH se téměř ve všech lidských případech řídí autosomálně dominantním vzorem. Několik případů, zejména těch, které jsou spojeny s různými myopatiemi, může sledovat autozomálně recesivní dědičnost. Genomické sekvenování pomůže objasnit vzor dědičnosti v rodinách[15].
