Když je acetylchlorid redukován pomocí LiAlH4, vzniká produkt Acetaldehyd/Ethanal Ethanal Při příjmu organismem se acetaldehyd rychle metabolizuje v játrech na kyselinu octovou. Pouze malá část je vydechována beze změny. Po intravenózní injekci je poločas v krvi přibližně 90 sekund. https://en.wikipedia.org › wiki › Acetaldehyd
Acetaldehyd – Wikipedia
Snižuje LiAlH4 acylchlorid?
LiAlH4 je silné, neselektivní redukční činidlo pro polární dvojné vazby, nejsnáze ho lze považovat za zdroj H-. redukuje aldehydy, ketony, estery, chloridy karboxylových kyselin, karboxylové kyseliny a dokonce karboxylátové soli na alkoholy.
Co se stane, když chlorid kyseliny reaguje s LiAlH4?
Chloridy kyselin a anhydridy také reagují s LiAlH4 za poskytují primární alkoholy. Protože se však chloridy a anhydridy kyselin obvykle připravují z karboxylových kyselin a protože samotné karboxylové kyseliny mohou být redukovány na alkoholy pomocí LiAlH4 (Sec.
Na co redukuje lah chloridy kyselin?
Sníží chloridy kyselin na aldehydy a zastaví se u toho. To je velký problém, protože aldehydy jsou samy o sobě velmi reaktivní druhy, snadno se redukují na alkoholy. Pokud tedy použijete pouze 1 ekvivalent činidla, skončíte s jedním ekvivalentem aldehydu.
Jaký je acetylchlorid přeměněn na acetaldehyd?
Vysvětlení: Rosenmundova redukční reakce se používá k přeměně chloridu kyseliny na odpovídající aldehyd. Katalyzátor H2 - Pd - BaSO4 je při této reakci použit otrávený chinolinem nebo sírou.
