pyrazolové nebo isoxazolové deriváty se připravují palladiem katalyzovanou čtyřsložkovou kopulací koncového alkynu, hydrazinu (hydroxylaminu), oxidu uhelnatého za okolního tlaku a aryljodidu.
Jak připravíte 1/3 pyrazolu?
Princip: 1,3-substituovaný pyrazol se připravuje cyklizací diarylhydrazonu a vicinálního diolu v přítomnosti chloridu železitého a terc-butylhydroperoxidu (TBHP), které se také říká regioselektivní syntéza substituovaného pyrazolu.
K čemu se pyrazol používá?
[3] Mnoho pyrazolových derivátů již našlo své uplatnění jako nesteroidní protizánětlivá léčiva klinicky, jako je antipyrin nebo fenazon (analgetikum a antipyretikum), metamizol nebo dipyron (analgetikum a antipyretikum), aminopyrin nebo aminofenazon (protizánětlivé, antipyretické a analgetické), …
Proč je pyrazol zásaditý?
Jedná se o heterocyklus charakterizovaný 5-členným kruhem se třemi atomy uhlíku a dvěma sousedními atomy dusíku. Pyrazol je slabá báze , s pKb 11,5 (pKa konjugované kyseliny 2,49 při 25 °C). Pyrazoly jsou také třídou sloučenin, které mají kruh C3N2 se sousedními atomy dusíku.
Co je thiazolový kruh?
Thiazol nebo 1,3-thiazol je heterocyklická sloučenina, která obsahuje síru i dusík; termín 'thiazol' také odkazuje na velkou rodinu derivátů. …Thiazolový kruh je pozoruhodný jako složka vitaminu thiaminu (B1).
