Obecně platí, že léky rozpustné v tucích a léky složené z menších molekul procházejí buněčnou membránou snadněji a je u nich větší pravděpodobnost, že budou absorbovány pasivní difúzí.
Proč se léky rozpustné v tucích snadněji vstřebávají?
Protože buněčná membrána je lipoidní, léky rozpustné v tucích nejrychleji difundují. Malé molekuly mají tendenci pronikat membránami rychleji než větší. Většina léků jsou slabé organické kyseliny nebo zásady, které existují v neionizované a ionizované formě ve vodném prostředí.
Jsou lipofilní léky lépe absorbovány?
Ve výzkumu léků se obecně připouští, že průchod molekul přes buněčné bariéry se zvyšuje s lipofilitou a že nejlipofilnější sloučeniny budou mít nejvyšší střevní absorpci.
Co dělají lipofilní léky?
2 Lipofilita. Lipofilita je důležitou vlastností léčiva, která vliv na příjem a metabolismus léčiva. Hraje také dominantní roli při podpoře vazby mimo cíl nebo promiskuity, přičemž zvýšená lipofilita vede ke zvýšené pravděpodobnosti vazby na nežádoucí buněčné cíle.
Jak rozpustnost lipidů ovlivňuje absorpci léčiva?
Absorpce. Jak rozpustnost léčiva v lipidech, tak pH žaludečních tkání ovlivňují absorpci léčiva z GI traktu. Léčiva rozpustná v tucích se vstřebávají rychleji nežléky nerozpustné v tucích. Žaludeční tekutinamá pH přibližně 1,4.
