V případě benzaldehydu protože karbonylový uhlík je připojen k benzenovému kruhu, dochází ke snížení polarity. … Karbonylový uhlík benzaldehydu je tedy méně elektrofilní než karbonylový uhlík přítomný v propanalu. To je důvod, proč je propanal reaktivnější než benzaldehyd.
Co je reaktivnější benzaldehyd nebo propanal?
Atom uhlíku karbonylové skupiny benzaldehydu je méně elektrofilní než atom uhlíku karbonylové skupiny přítomné v propanal. Polarita karbonylové skupiny je u benzaldehydu snížena v důsledku rezonance, jak je ukázáno níže, a proto je méně reaktivní než propanal.
Proč je benzaldehyd tak reaktivní?
Vzhledem k velké a objemné velikosti fenylové skupiny je sterická zábrana způsobená benzaldehydem více než acetaldehyd. … Přítomnost elektrondonorních skupin tedy snižuje nukleofilní adiční reakci. Pořadí reaktivity všech sloučenin je tedy CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Je benzaldehyd reaktivnější než fenol?
Fenol je vůči elektrofilní substituční reakci reaktivnější než benzen.
Je benzaldehydový elektron darováním nebo odebíráním?
Použijeme-li jako příklad benzaldehyd (karbonylová skupina je elektron odtahující), je vidět, že rezonance nyní klade do kruhu kladný náboj. … Když anEWG je přítomen, kladný náboj se také nikdy nenachází v meta-poloze, ale pouze v orto- a para-poloze.
