Většina lidí s diagnostikovanou amyloidózou je ve věku 60 až 70 let, i když k jejímu nástupu dochází dříve. Sex. Amyloidóza se vyskytuje častěji u men.
Vyskytuje se amyloidóza v rodinách?
Amyloidóza ATTR se může vyskytovat v rodinách a je známá jako dědičná amyloidóza ATTR. Lidé s dědičnou amyloidózou ATTR nesou mutace v genu TTR. To znamená, že jejich těla po celý život produkují abnormální TTR proteiny, které mohou vytvářet amyloidní depozita. Ty obvykle postihují nervy nebo srdce nebo obojí.
Co je hlavní příčinou amyloidózy?
Příčinou AL amyloidózy je obvykle dyskrazie plazmatických buněk, získaná abnormalita plazmatických buněk v kostní dřeni s produkcí abnormálního proteinu lehkého řetězce (součást protilátka).
Jaká je očekávaná délka života člověka s amyloidózou?
Amyloidóza má špatnou prognózu a medián přežití bez léčby je pouze 13 měsíců. Srdeční postižení má nejhorší prognózu a vede ke smrti přibližně 6 měsíců po nástupu městnavého srdečního selhání. Pouze 5 % pacientů s primární amyloidózou přežívá déle než 10 let.
Je amyloidóza autoimunitní onemocnění?
U AA amyloidózy je základním stavem autoimunitní onemocnění nebo chronická infekce.
