Chromozomální analýza je důležitým etiologickým vyšetřením u párů s opakovanými potraty. Charakterizace variant/markerového chromozomu umožňuje výpočet přesnějšího rekurentního rizika v následném těhotenství a tím usnadňuje genetické poradenství a rozhodování o dalších reprodukčních možnostech.
Jaký je význam chromozomálních aberací?
Chromozomální aberace jsou indikují určité poškození genetického materiálu. Typ pozorovaných chromozomálních aberací – jako je typ chromozomu nebo chromatidový typ, stabilní nebo nestabilní typ – může indikovat čas a původ těchto aberací.
Jaké faktory prostředí mohou zvýšit výskyt chromozomálních abnormalit?
Další faktory, které mohou zvýšit riziko chromozomových abnormalit, zahrnují věk matky (četnost meiotické nondisjunkce se zvyšuje s věkem matky) a faktory prostředí, jako je expozice určitým lékům.
Jak identifikujete chromozomální aberace?
Během posledních několika desetiletí byla vyvinuta řada technik pro detekci chromozomálních aberací u MDS, včetně metafázová cytogenetika (MC), fluorescenční hybridizace in situ (FISH), spektrální karyotypování (SKY), jednonukleotidové polymorfní pole (SNP-A) genotypování, založené na polisrovnávací …
Jak můžete zabránit potratu kvůli chromozomálním abnormalitám?
Snížení rizika chromozomálních abnormalit
- Navštivte lékaře tři měsíce předtím, než se pokusíte mít dítě. …
- Užívejte jeden prenatální vitamín denně po dobu tří měsíců před otěhotněním. …
- Všechny návštěvy držte u svého lékaře.
- Jezte zdravá jídla. …
- Začněte na zdravé váze.
- Nekuřte ani nepijte alkohol.
