Definice: konverze alkylchloridu, alkylbromidu nebo alkylsulfonátového esteru na alkyljodid substitucí SN2. Reakce se opírá o to, že je rovnováha dotlačena k dokončení srážením.
Jaký je příklad Finkelsteinovy reakce?
Finkelsteinova reakce: SN2 reakce, ve které je jeden atom halogenu (odstupující skupina) nahrazen jiným atomem halogenu (nukleofilem). V tomto příkladu Finkelsteinovy reakce se na 1-chlor-2-fenylethan (primární alkylhalogenid) působíjodidem sodným (nukleofil) za vzniku 1-jod-2-fenylethanu.
Co je Finkelsteinovo činidlo?
Abstrakt. příprava alkyljodidu z alkylbromidu nebo chloridu s jodidem draselným nebo sodným v acetonu je obecně známá jako Finkelsteinova reakce. Tato reakce je jednoduchá nukleofilní substituce (často přes SN2) a bylo zjištěno, že jodid je silnější nukleofil než bromid nebo chlorid.
Která z následujících je Finkelsteinova výměnná reakce?
Finkelsteinova reakce je SN2, při které dochází k výměně jednoho halogenu za jiný v přítomnosti acetonu. Tyto halogeny zahrnují chlorid a bromid reagující s jiným alkylhalogenidem, jako je jodid sodný. Kompletní odpověď: Nekovové prvky skupiny 17 periodické tabulky jsou známé jako halogeny.
Která Finkelsteinova reakce je nejreaktivnější?
Terciárníaminy s různými skupinami R se štěpí tak, že vzniká nejreaktivnější alkylbromid. Benzyl a allyl se štěpí lépe než alkyl, nižší alkyl se štěpí lépe než vyšší alkyl a aryl se neštěpí vůbec.
