Hypohidrotická ektodermální dysplazie je nejběžnější formou ektodermální dysplazie. Odhaduje se, že se vyskytuje u 1 z 20 000 novorozenců na celém světě.
Kolik lidí na světě má ektodermální dysplazii?
Odhadem 3,5 z 10 000 lidí je postiženo ektodermální dysplazií.
Může se ektodermální dysplazie přenášet?
Ektodermální dysplazie jsou genetické poruchy, což znamená, že mohou být přeneseny z postižených lidí na jejich děti. Jsou způsobeny mutacemi v různých genech; mutace mohou být zděděny od rodiče nebo normální geny mohou zmutovat v době tvorby vajíčka nebo spermie nebo po oplodnění.
Jaké jsou šance na ektodermální dysplazii?
Pokud je ektodermální dysplazie zděděna autozomálně dominantním způsobem, postižený rodič má jedinou kopii abnormálního genu a může ji předat dětem. Bez ohledu na pohlaví rodiče nebo dítěte existuje 50% šance (nebo 1 ku 2) pro každé dítě, že zdědí abnormální gen.
Lze ektodermální dysplazii vyléčit?
Bohužel, na ektodermální dysplazii neexistuje žádný lék. Místo toho je cílem úspěšně zvládnout symptomy tak, aby jedinec mohl vést zdravý život a mít dobrou kvalitu života. Protože se příznaky liší v závislosti na typu ektodermální dysplazie, bude se plán léčby lišits každým také.
